一、该职业在中国职场中的简短定义与核心职责概述
试剂研发（医疗器械）是指在医疗器械行业内，针对各类医疗用途的试剂进行研究、开发和改进的专业工作。该职业的核心职责包括设计和合成新的试剂，进行实验室测试和验证，分析试剂的性能以及确

一、职业定义与核心职责概述
医疗器械注册是指为确保医疗器械产品的安全性和有效性，遵循国家法律法规，进行产品注册、申报、审核及跟踪管理的一系列工作。核心职责包括撰写注册申请文件、进行临床试验的协调与管理、与监管部门沟通及技术资料

一、医疗器械研发职业定义与核心职责概述
医疗器械研发是指在医疗器械行业内，负责新产品的设计、开发和测试的专业活动。该职业的核心职责包括对医疗器械产品的需求分析、设计方案的制定、原型制作及性能测试、临床试验的实施、以及遵循相关法

一、职业定义与核心职责概述
临床医学总监（临床试验）负责制定和监督临床试验的战略规划与实施，确保试验符合伦理与法规要求，评估药物或医疗器械的安全性和有效性。核心职责包括设计研究方案、数据分析、团队管理及与监管机构沟通，确保临床

一、职业定义与核心职责概述
临床数据分析师在临床试验中负责收集、管理和分析临床数据，以确保研究结果的准确性和可靠性。其核心职责包括设计和实施数据收集计划、进行数据清洗和验证、运用统计方法进行数据分析，并撰写分析报告以支持药物开

一、职业定义与核心职责概述
临床项目经理（临床试验）负责规划、执行和监督临床试验项目，确保研究按照相关法规和标准进行。其核心职责包括制定项目计划、协调多方资源、管理项目预算、监控进度与质量、与各方沟通并解决问题，以确保临床试验

一、职业定义与核心职责概述
临床监查员是负责监督和管理临床试验的专业人员，确保试验按照相关法规与伦理标准进行。其核心职责包括监控数据的准确性与完整性、核查受试者的知情同意、与研究机构及赞助方沟通协调、制定监查计划并执行现场监查

一、职业定义与核心职责概述
临床协调员（临床试验）在中国职场中是一种专门负责临床试验项目管理与协调的职业，主要职责包括确保临床试验的顺利进行、遵循相关法规和伦理要求、与研究机构及参与者沟通协调、收集和整理试验数据、并协助研究者

一、职业定义与核心职责概述
医疗产品技术支持（生物医药）主要负责为医疗器械及生物医药产品提供技术支持和服务。其核心职责包括产品的安装调试、故障排除、用户培训、售后服务以及与研发团队的协作，以确保产品在临床应用中的安全和有效。该

一、职业定义与核心职责概述
药物合成（生物医药）是指通过化学或生物学手段合成新药物的过程，主要职责包括设计合成路线、进行实验室合成、优化合成条件、分析合成产物的结构与性质等。该职务通常涉及跨学科的知识，结合化学、药理学及生物技